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聚合硫酸铁期待您的咨询

  • 公司: 多佳净水材料(德州市乐陵市分公司)
  • 价格:电联
  • 联系人:杨三辰
  • 更新时间:2025-07-12 02:59:25 ip归属地:德州,天气:晴,温度:25-36 浏览次数:1
  • 所在地:乐陵
  • 标题:聚合硫酸铁期待您的咨询
  • 来源: gydj
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 通入空气搅拌并加入氢氧化物不断反应,形成铬铁氧体。其典型工艺有间歇式和连续式。铁氧体法形成的污泥化学稳定性高,易于固液分离和脱水。铁氧体法除能处理含Cr废水外,特别适用于含重金属离子的电镀混合废水。我国应用铁氧体法已经有几十年历史,处理后的废水能达到排放标准,在国内电镀工业中应用较多。铁氧体法具有设备简单投资少操作简便不产生二次污染等优点。但在形成铁氧体过程中需要加热约℃),能耗较高,处理后盐度高,而且有不能处理含Hg和络合物废水的缺点。
  电解法电解法处理含Cr废水在我国已经有二十多年的历史,具有去除率高无二次污染所沉淀的重金属可回收利用等优点。大约有多种废水溶液中的金属离子可进行电沉积。电解法是一种比较成熟的处理技术,能减少污泥的生成量,且能回收CuAgCd等金属,已应用于废水的治理。不过电解法成本比较高,一般经浓缩后再电解经济效益较好。近年来,电解法迅速发展,并对铁屑内电解进行了深入研究,利用铁屑内电解原理研制的动态废水处理装置对重金属离子有很好的去除效果。
  另外,高压脉冲电凝系统HighVoltageElectrocagulationSystem)为当今世界新一代电化学水处理设备,对表面处理涂装废水以及电镀混合废水中的CrZnNiCuCdCN-等污染物有显著的治理效果。高压脉冲电凝法比传统电解法电流效率提高%—%;电解时间缩短%—%;节省电能达到%—%;污泥产生量少;对重金属去除率可达%一%[]。溶剂萃取分离溶剂萃取法[]是分离和净化物质常用的方法。由于液一液接触,可连续操作,分离效果较好。
  使用这种方法时,要选择有较高选择性的萃取剂,废水中重金属一般以阳离子或阴离子形式存在,例如在酸性条件下,与萃取剂发生络合反应,从水相被萃取到有机相,然后在碱性条件下被反萃取到水相,使溶剂再生以循环利用。这就要求在萃取操作时注意选择水相酸度。尽管萃取法有较大优越性,然而溶剂在萃取过程中的流失和再生过程中能源消耗大,使这种方法存在一定局限性,应用受到很大的限制。吸附法吸附法是利用吸附剂的独特结构去除重金属离子的一种有效方法。
  利用吸附法处理电镀重金属废水的吸附剂有活性炭腐植酸海泡石聚糖树脂等。活性炭装备简单,在废水治理中应用广泛,但活性炭再生效率低,处理水质很难达到回用要求,一般用于电镀废水的预处理。腐植酸类物质是比较廉价的吸附剂,把腐植酸做成腐植酸树脂用以处理含Cr含Ni废水已有成功经验。有相关研究表明,壳聚糖及其衍生物是重金属离子的良好吸附剂,壳聚糖树脂交联后,可重复使用次,吸附容量没有明显降低[]。利用改性的海泡石治理重金属废水对Pb+Hg+Cd+有很好的吸附能力,处理后废水中重金属含量显著低于污水综合排放标准。
  另有文献报道蒙脱石也是一种性能良好的粘土矿物吸附剂,铝锆柱撑蒙脱石在酸性条件下对Cr+的去除率达到%,出水中Cr+含量低于排放标准,具有实际应用前暑[]。膜分离技术膜分离法是利用高分子所具有的选择性来进行物质分离的技术,包括电渗析反渗透膜萃取超过滤等。用电渗析法处理电镀工业废水,处理后废水组成不变,有利于回槽使用。含Cu+Ni+Zn+Cr+等金属离子废水都适宜用电渗析处理,已有成套设备。反渗透法已大规模用于镀ZnNiCr漂洗水和混合重金属废水处理。
  采用反渗透法处理电镀废水,已处理水可以回用,实现闭路循环。液膜法治理电镀废水的研究报道很多,有些领域液膜法已由基础理论研究进入到初步工业应用阶段,如我国和奥地利均用乳状液膜技术处理含Zn废水,此外也应用于镀Au废液处理中[]。膜萃取技术是一种无二次污染的分离技术,该项技术在金属萃取方面有很大进展。离子交换处理法离子交换处理法是利用离子交换剂分离废水中有害物质的方法,应用的离子交换剂有离子交换树脂沸石等等,离子交换树脂有凝胶型和大孔型。
  前者有选择性,后者制造复杂成本高再生剂耗量大,因而在应用上受到很大限制。离子交换是靠交换剂自身所带的能自由移动的离子与被处理的溶液中的离子通过离子交换来实现的。推动离子交换的动力是离子间浓度差和交换剂上的功能基对离子的亲和能力,多数情况下离子是先被吸附,再被交换,离子交换剂具有吸附交换双重作用。这种材料的应用越来越多,如膨润土[],它是以蒙脱石为主要成分的粘土,具有吸水膨胀性好比表面积大较强的吸附能力和离子交换能力,若经改良后其吸附及离子交换的能力更强。




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实际上在水溶液中投加混凝剂使胶粒脱稳现象涉及到胶粒与混凝剂,胶粒与水溶液,混凝剂与水溶液三个方面的相互作用,是一个综合的现象。
吸附电中和
吸附电中和作用指粒表面对异号离子,异号胶粒或链状离分子带异号电荷的部位有强烈的吸附作用,由于这种吸附作用中和了它的部分电荷,减少了静电斥力,因而容易与其它颗粒接近而互相吸附。此时静电引力常是这些作用的主要方面,但在不少的情况下,其它的作用了超过静电引力。
举例来说,用Na与十二烷基铵离子(C12H25NH)去除带负电荷的碘化银溶液造成的浊度,发现同是一价的有机胺离子脱稳的能力比Na大得多,Na过量投加不会造成胶粒再稳,而有机胺离子则不然,超过一定投置时能使胶粒发生再稳现象,说明胶粒吸附了过多的反离子,使原来带的负电荷转变成带正电荷。铝盐、铁盐投加量高时也发生再稳现象以及带来电荷变号。上面的现象用吸附电中和的机理解释是很合适的。
吸附架桥作用
吸附架桥作用机理主要是指高分子物质与胶粒的吸附与桥连。还可以理解成两个大的同号胶粒中间由于有一个异号胶粒而连接在一起。高分子絮凝剂具有线性结构,它们具有能与胶粒表面某些部位起作用的化学基团,当高聚合物与胶粒接触时,基团能与胶粒表面产生特殊的反应而相互吸附,而高聚物分子的其余部分则伸展在溶液中,可以与另一个表面有空位的胶粒吸附,这样聚合物就起了架桥连接的作用。假如胶粒少,上述聚合物伸展部分粘连不着第二个胶粒,则这个伸展部分迟早还会被原先的胶粒吸附在其他部位上,这个聚合物就不能起架桥作用了,而胶粒又处于稳定状态。高分子絮凝剂投加量过大时,会使胶粒表面饱和产生再稳现象。已经架桥絮凝的胶粒,如受到剧烈的长时间的搅拌,架桥聚合物可能从另一胶粒表面脱开,重又卷回原所在胶粒表面,造成再稳定状态。
聚合物在胶粒表面的吸附来源于各种物理化学作用,如范德华引力、静电引力、氢键、配位键等,取决于聚合物同胶粒表面二者化学结构的特点。这个机理可解释非离子型或带同电号的离子型高分子絮凝剂能得到好的絮凝效果的现象。
沉淀物网捕机理
当金属盐(如硫酸铝或氯化铁)或金属氧化物和氢氧化物(如石灰)作凝聚剂时,当投加量大得足以迅速沉淀金属氢氧化物(如Al(OH)3、Fe(OH)3、Mg(OH)2或金属碳酸盐(如CaCO3)时,水中的胶粒可被这些沉淀物在形成时所网捕。当沉淀物是带正电荷(Al(OH)3及Fe(OH)3在中性和酸性pH范围内)时,沉淀速度可因溶液中存在阴离子而加快,例如硫酸银离子。此外水中胶粒本身可作为这些金属氧氧化物沉淀物形成的核心,所以凝聚剂佳投加量与被除去物质的浓度成反比,即胶粒越多,金属凝聚剂投加量越少。

 




因原水性质各异,应根据不同情况,现场调试或作烧杯试验,取得佳使用条件和佳投 量以达到好的处理效果。使用前,将本产品按一定浓度(10-30%)投入溶矾池,注入自来水搅拌使之充分水解,静置至呈红棕色液体,再兑水稀释到所需浓度投加混凝。水厂亦可配成2-5%直接投加,工业废水处理直接配成5-10%投加。
投加量的确定,根据原水性质可通过生产调试或烧杯实验视矾花形成适量而定,制水厂可以原用的其它 剂量作为参考,在同等条件下本产品与固体聚合氯化铝用量大体相当,是固体硫酸铝用量的1/3-1/4。如果原用的是液体产品,可根据相应 剂浓度计算酌定。大致按重量比1:3而定。
使用时,将上述配制好的 液,泵入计量槽,通过计量投加 液与原水混凝。一般情况下当日配制当日使用,配 需要自来水,稍有沉淀物属正常现象。注意混凝过程三个阶段的水力条件和形成矾花状况。
凝聚阶段:是 液注入混凝池与原水快速混凝在极短时间内形成微细矾花的过程,此时水体变得更加浑浊,它要求水流能产生激烈的湍流。烧杯实验中宜快速(250-300转/分)搅拌10-30S,一般不超过2min。絮凝阶段:是矾花成长变粗的过程,要求适当的湍流程度和足够的停留时间(10-15min),至后期可观察到大量 矾花聚集缓缓下沉,形成表面清晰层。 烧杯实验先以150转/分搅拌约6分钟,再以60转/分搅拌约4分钟至呈悬浮态。
沉降阶段:它是在沉降池中进行的絮凝物沉降过程,要求水流缓慢,为提率一般采用斜管(板式)沉降池(好采用气浮法分离絮凝物),大量的粗大矾花被斜管(板)壁阻挡而沉积于池底,上层水为澄清水,剩下的粒径小、密度小的矾花一边缓缓下降,一边继续相互碰撞结大,至后期余浊基本不变。烧杯实验宜以20-30转/分慢搅5分钟,再静沉10分钟,测余浊。
强化过滤,主要是合理选用滤层结构和助滤剂,以提高滤池的去除率,它是提高水质的重要措施。本产品应用于环保、工业废水的处理,使用方法与制水厂大体相同,对高色度、高COD、BOD的原水处理,辅以助剂作用效果甚佳。
采用化学混凝法的企业,原用的设备无需作大的改造,只需增设溶矾池即可使用本产品。本产品须保存在干燥、防潮、避热的地方(< 80℃,切勿损坏包装,产品可长期储存)。本产品必须溶解才能使用,溶解设备和加 设施应采用耐腐蚀材料。标准GB14591-93(净水剂合硫酸铁)使用重铬酸钾法测定全铁便是。方法步骤如下:在酸性溶液中,用氯化亚锡将三价铁还原为二价铁。过量的氯化亚锡用氯化汞予以除去,然后用重铬酸钾标准滴定溶液滴定。


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